抗腫瘤藥分類

　　1：細(xì)胞毒類藥物 一：作用于DNA化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物 機理：直接與DNA結(jié)全，影響其結(jié)構(gòu)與功能的藥物，如烷化劑能與細(xì)胞中的親核集團(tuán)以生烷化反應(yīng)，使DNA 復(fù)制制中核堿基錯誤配對。有：多柔比星(Doxorubicin)，博來霉素(Bleomycin)，絲裂霉素(Mitomycin)細(xì)胞周期非特異性藥物，絲裂霉素對腫瘤細(xì)胞的G1期，特別是G1期及早S期最敏感。在組織中經(jīng)酶活化后，它的作用似雙功能或三功能烷化劑，絲裂霉素可與DNA發(fā)生交叉聯(lián)合，抑制DNA 合成，對RNA 及蛋白合成也有一定的抑制作用。二，烷化劑：環(huán)磷酰胺(Cyclophosphaminde)，司莫司汀和四基磺酸酯類(白消安)三，鉑類化合物：順鉑(Cisplatin)，卡鉑(Carboplatin)和奧沙利鉑(Oxaliplatin)。

　　2：影響核酸合成的藥物：一：DNA多聚酶抑制劑：甲氨蝶呤(Methotrexate)，二：胸腺核苷合成酶抑制劑：氟脲嘧啶(Fluorouracil)，三：嘌呤核苷合成梅抑制劑：甲氨蝶呤(Methotrexate)，四：核苷酸還原酶抑制劑：羥基脲(Hydroxycarbamide)

　　3：作用于核酸轉(zhuǎn)錄的藥物：放線功素D(Dactinomycin)，鹽酸平陽霉素(Bleomycin)

　　4：作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑：拓?fù)涮婵?Topotecan)，羥喜樹堿(Hydroxycamptothecin)。

　　5：作用有絲分裂M期，干擾微管蛋白合成的藥物：紫杉類(Paclitaxel)/長春堿類(Vincristine)，高三尖彬酯堿(Homoharringtonine)

　　6：其它細(xì)胞毒藥：L-門冬酰胺酶(L-Asparaginase)

　　7：生物靶向治療藥：干擾素(Interferon)，白介素-2(Interleukin-2)，A群鏈球菌制劑(Croup AStreptococcus Preparatin)，短棒狀桿菌(Corynebactirium Parvum Preparation)

　　其它用藥 美司鈉(Mesna)適用于接愛異環(huán)磷酰胺或環(huán)磷酰胺治療的患者，作為泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑，預(yù)防上述藥物的代謝產(chǎn)物所致以出血性膀胱炎等為主的泌尿道毒性。

　　亞葉酸鈣(Calcium Folinate ) 用于高劑量甲氨蝶呤靜脈滴注時解救其毒性以及與氟尿嘧啶同時應(yīng)用加強后者的治療作用。