賽多利斯MA37水分儀原理以及優(yōu)勢(shì)

廣州深華：賽多利斯MA37水分測(cè)定儀可以用于使用熱解重量分析法快速、可靠地測(cè)定液體、漿體以及固體物質(zhì)中的水分含量。

材料:材料的水分經(jīng)常被錯(cuò)誤地等同于其合水量。事實(shí)上,材料的水分包括加熱樣品時(shí)排放出的所有揮發(fā)性成分(不考慮材料類(lèi)型)。這些揮發(fā)性物質(zhì)包括:水,-脂肪,-油脂,酒精,-有機(jī)溶劑,一香料,-揮發(fā)性成分、分解產(chǎn)物(對(duì)樣品過(guò)度加熱時(shí))有很多方法可確定某個(gè)物質(zhì)的水分含量。

這些方法大體上可分為兩類(lèi):

1.使用絕對(duì)法時(shí)，可直接確定水分含量(例如，水分含量為干燥程序期間記錄F的損失重量).絕對(duì)法包括烘爐干燥。紅外線(xiàn)干燥和微波干燥。這三種方法都屬于熱解重量分析法。

2.使用演繹法時(shí)，水分含量需要間接地確定。測(cè)量與物質(zhì)中的水分相關(guān)的物理屬性(例如電導(dǎo)率)。這些方法包括電容式和光譜學(xué)過(guò)程。熱解重量分析法即確定物質(zhì)在加熱過(guò)程中損失的質(zhì)量。在這個(gè)過(guò)程中，要分別在加熱前后對(duì)樣晶稱(chēng)重，然后計(jì)算兩次重量值之差。

在常規(guī)干燥爐中，熱空氣會(huì)循環(huán)加熱樣品，使樣品由外至內(nèi)溫度逐漸升高。在干燥過(guò)程中，由于水分蒸發(fā)，使樣品表面得到冷卻，因此會(huì)損失部分效能。與之相比，紅外線(xiàn)(IR 射線(xiàn))穿透物質(zhì)。大部分射線(xiàn)到達(dá)樣晶內(nèi)部，然后直接加熱樣品。

賽多利斯水分儀紅外線(xiàn)是否能穿透樣品取決于樣品的滲透性。如果樣品的光導(dǎo)能力差，則紅外線(xiàn)只能穿透樣品的最表層。樣品的熱傳導(dǎo)系數(shù)表示熱在樣品內(nèi)層的傳導(dǎo)程度。熱傳導(dǎo)系數(shù)越高，物質(zhì)加熱越快、越均勻。應(yīng)將物質(zhì)薄薄一層均勻放入樣品盤(pán)中。

經(jīng)驗(yàn)證，取 5-15 克物質(zhì)，層厚在 2-5 毫米最為理想。 否則，將無(wú)法徹底干燥樣品，或需要不必要地延長(zhǎng)分析時(shí)間，樣品表面會(huì)形成硬殼/硬皮，或樣品會(huì)燒焦，獲得的分析結(jié)果將不可重現(xiàn)（因此無(wú)法使用）。在物質(zhì)測(cè)量的準(zhǔn)備過(guò)程中，不得使用可能會(huì)產(chǎn)生熱能的流程。產(chǎn)生的熱能可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)量之前就損失了一些水分。對(duì)新物質(zhì)進(jìn)行初步分析以確定樣品的紅外線(xiàn)吸收率和紅外線(xiàn)到熱能的轉(zhuǎn)換性。干燥過(guò)程中輸出的中間值可以及早提供這一信息。由于引入紅外線(xiàn)會(huì)對(duì)樣品形成密集的能量輸入，紅外線(xiàn)干燥時(shí)選擇的溫度設(shè)置一般低于使用干燥爐時(shí)的溫度設(shè)置。

很多情況下，全自動(dòng)關(guān)閉模式可滿(mǎn)足您的要求。如果最終結(jié)果高于或低于預(yù)期，請(qǐng)首先嘗試改變溫度設(shè)置，然后再訴諸不同的斷電標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)分析失水速度非常慢的樣品或運(yùn)行冷水分測(cè)定儀時(shí)，由于干燥程序中無(wú)法檢測(cè)到可供分析的進(jìn)程，全自動(dòng)模式可能會(huì)過(guò)早結(jié)束干燥程序。這時(shí)，請(qǐng)將水分測(cè)定儀預(yù)熱兩到三分鐘，然后再啟動(dòng)干燥程序，或者選擇其它斷電標(biāo)準(zhǔn)。